来自普渡大学，吉林大学，柏克莱加州大学的研究工作执法人员刊出了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的书评，设想了抗体对抗细胞膜病原体的一种一新方法：借助一种称为一婴幼儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫反应细胞，抗体能转入被病菌的细胞发挥作用。这一研究工作成就公布在《美国东欧国家研究工作中心院刊》（PNAS）周刊上。
积极支持这项研究工作的是普渡大学美国华人科学家李大泽博士，李大泽研究工作组主要从事病原体分子免疫反应机制涉及科技领域的研究工作，曾获得过许多这方面的一新成就，刊出PNAS，NatureBiotechnology等多篇书评。书评的另外一位通讯作者是来自柏克莱加州大学的PamelaJ.Björkmanc。
流感病原体能病菌呼吸道上皮细胞表面，一旦转入细胞，这些病原体就会袭击遗传信息载体：DNA，拷贝自己的RNA，产生更加多的病原体。IgG是抵御病原体的主要防线，能通过人体免疫反应系统对抗病原体，避免病原体引发病症。
在这篇书评中，研究工作执法人员设想了一种流感血凝素免疫单克隆抗体：Y8-10C2（Y8）的细胞膜对抗病原体的一新机制，这种抗体只有在酸性环境下才具有对抗病原体的活性，研究工作执法人员断定了这一抗体作用活性需要利用一婴幼儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能转入被病菌的细胞膜，关闭病原体的克隆。
进一步的研究工作断定缺失FcRn的激素，即使存在病原体免疫IgG，也很难有效的击退流感病原体病菌，但是正常的激素可以。但是如果是在细胞膜对抗病原体病菌，那么就不让FcRn这种免疫反应细胞。
这项研究工作将有利于更加好的解析抗体如何，以及在哪里对抗病原体，这对于设计一新型更加有效的疫苗，以及以抗体为基础的治疗具有关键性的意义。
除了这项研究工作以外，李大泽研究工作组去年早期还接连刊出了两篇书评，解析与病症涉及的细胞（如前所述粘膜疫苗制备的融汇细胞，防御性传播病症的胎盘细胞）研究工作最一新进展。
总编辑： jiang相关新闻
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